Целью испытаний было установить продукты неполного сгорания, включая возможное образование фосгена и цианистых соединений. Методы: Для предварительной характеристики образцов был использован метод элементного анализа на С,Н,N-анализаторе Vario Micro (Германия). Методом рентгенофлуоресцентного анализа на приборе Thermo ARL ADVANT'X (Германия) установлено содержание хлора в образцах. Для определения продуктов неполного сгорания образцов было использовано сжигание в кварцевой трубке в токе воздуха со сбором продуктов в приемной склянке охлаждаемой до -70 С. Сконденсировавшуюся жидкость анализировали (образец конденсат) Кроме того, был поставлен эксперимент с расплавлением образца на газовой горелке в закрытой колбе с последующим анализом газообразных продуктов. В этом случае речь идет о летучих продуктах плавления с частичным разложением исходного полимера (образец паро-газовой фракции). Для определения продуктов был использован метод инфра-красной спектроскопии на приборе УР-20 (Германия) и метод хроматомасс-спектрометрии ГХ-МС) на хроматомасс-спектрометре Pegasus 4D фирмы LECO (США). Энергия ионизации - 70 эВ, капиллярная силиконовая колонка DB-5 (30м). Анализ проводился с упором на детектирование достаточно летучих соединений с молекулярными массами до 450 углеродных единиц. Результаты: Элементный анализ на автоматическом анализаторе показал следующие результаты: SE - С- 91,96%. Н - 7.68%, N - 0%; STD - С - 91,90%, Н - 7,70%, N - 0%. Учитывая, что теоретические -значения этих величин для чистого полистирола составляют С- 92,17%, Н - 7,73%. N - 0%, можно говорить о высокой степени чистоты образцов и об отсутствии значимых добавок. Хлор в пересчете на элемент нашли в следовых количествах в обоих представленных образцах: STD 0.047%, SE-0.032%. Скорее всего, он представлен неорганическими хлоридами (поваренная соль). Результаты определения органических соединений, продуктов неполного сгорания методом ГХ-МС представлены в таблицах 1-3. В качестве иллюстрации представлены также хроматограммы конденсата и паровой фазы для разложения продукта SE. Предварительно методом ИК-спектроскопии в газовой фазе отмечено образование алкилбензолов, моноокиси и двуокиси углерода. Полос, характерных для фосгена (1000 см"1 и 850 см") или любых азотсодержащих соединений обнаружено не было даже на следовом уровне. С использованием доступных компьютерных библиотек масс-спектров (356000 спектров), а также в ручном режиме были идентицированы все пики на хромато грамм ах продуктов неполного сгорания образцов (жидкая и газовая фазы). Ни одного хлорсодержащего или азотсодержащего соединения не обнаружено. С анализом российского рынка полистирола Вы можете познакомиться в отчете Академии Конъюнктуры Промышленных Рынков «Рынок полистирола в России». www.polymery.ru | 
